Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Disponível apenas em inglês
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA26
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
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Publicado em: 16/10/2024
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Publicado em: 16/10/2024
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Publicado em: 16/10/2024
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Publicado em: 16/10/2024
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Publicado em: 16/10/2024
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Publicado em: 16/10/2024
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Publicado em: 16/10/2024
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Publicado em: 16/10/2024
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Publicado em: 16/10/2024
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Publicado em: 16/10/2024
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sueco (PDF)
Publicado em: 16/10/2024
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inglês (PDF)
Publicado em: 13/11/2024
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