Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Felhatalmazott
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Hatóanyag:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
  • csirke
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el angol
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Csak itt érhető el angol
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Csak itt érhető el angol
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Csak itt érhető el angol
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Csak itt érhető el angol
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Csak itt érhető el angol
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Csak itt érhető el angol
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Csak itt érhető el angol
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • csirke
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AA26
Engedélyezési státusz:
  • Valid
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol

További információk

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International BV
  • Intervet International BV
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
  • European Commission
  • European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Hasznos volt az oldal?:
Még nincs szavazás
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.