Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Engedélyezett
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • csirke
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Csak itt érhető el English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Csak itt érhető el English
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Csak itt érhető el English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Csak itt érhető el English
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Csak itt érhető el English
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Csak itt érhető el English
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Csak itt érhető el English
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • csirke
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AA26
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International BV
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

magyar (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Croatian (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Czech (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Dutch (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Estonian (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Finnish (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Icelandic (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Italian (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Maltese (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Norwegian (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Polish (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Portuguese (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Romanian (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Slovak (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Slovenian (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Spanish (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés
Swedish (PDF)
Megjelent: 16/10/2024
Letöltés

ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 13/11/2024
Letöltés