Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Felhatalmazott
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Célállat faj:
-
csirke
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
-
Csak itt érhető el angolPresentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
- csirke
-
All relevant tissues0day0 days
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AA26
Engedélyezési státusz:
-
Valid
-
Valid
Engedélyezett:
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International BV
- Intervet International BV
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
- European Commission
- European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Hasznos volt az oldal?: