Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Oprávnený
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AA26
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Lichtenštajnsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International BV
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Chorvátsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Estónsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Fínsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Islandsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Litovsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Maltsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Maďarsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Norwegian (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Portugalsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Poľsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Rumunsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Taliansky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Česky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Španielsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť
Švédsky (PDF)
Publikované na: 16/10/2024
Stiahnuť

ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 13/11/2024
Stiahnuť