Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Registrováno
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kuře
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Dostupné pouze v English
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Kuře
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01AA26
Právní status výdeje:
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International BV
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • European Commission
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Croatian (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Estonian (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Finnish (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Hungarian (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Icelandic (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Italian (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Lithuanian (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Maltese (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Norwegian (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Portuguese (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Romanian (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení
Swedish (PDF)
Zveřejněno dne: 16/10/2024
Stažení

ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf

English (PDF)
Zveřejněno dne: 13/11/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."