Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Ima dovoljenje za promet
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AA26
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International BV
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • European Commission
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Croatian (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Estonian (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Finnish (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Hungarian (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Maltese (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Portuguese (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Slovak (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 16/10/2024
Prenesi

ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 13/11/2024
Prenesi