Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Toegelaten
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Doeldiersoort(en):
-
Kip
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
-
Alleen beschikbaar in EngelsPresentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Kip
-
All relevant tissues0day0 days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AA26
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International BV
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 16/10/2024
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 16/10/2024
ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 13/11/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: