Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Myönnetty
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Kana
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AA26
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International BV
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • European Commission
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

suomi (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
Estonian (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
espanja (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
hollanti (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
islanti (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
italia (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
kroatia (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
liettua (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
malta (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
portugali (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
puola (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
ranska (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
romania (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
ruotsi (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
saksa (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
slovakia (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
slovenia (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
tšekki (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa
unkari (PDF)
Julkaistu: 16/10/2024
Lataa

ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf

englanti (PDF)
Julkaistu: 13/11/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."