Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Volitatud
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Loomaliigid:
-
kana
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
-
Termini tõlkekeel(ed) EnglishPresentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Ravimvorm:
-
Süsteemulsioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramuskulaarne
-
kana
-
All relevant tissues0day0 days
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI01AA26
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Island
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Liechtenstein
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Malta
-
Holland
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International BV
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
- European Commission
Müügiloa number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
eesti (PDF)
Lae alla Avaldatud: 16/10/2024
Croatian (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Czech (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Dutch (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Finnish (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
French (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
German (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Italian (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Maltese (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Polish (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Romanian (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Slovak (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Spanish (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
Swedish (PDF)
Avaldatud: 16/10/2024
ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf
English (PDF)
Lae alla Avaldatud: 13/11/2024