Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Dopuszczony
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA26
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International BV
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
chorwacki (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
czeski (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
estoński (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
fiński (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
francuski (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
islandzki (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
litewski (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
maltański (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
portugalski (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
rumuński (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
słowacki (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
słoweński (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
węgierski (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz
włoski (PDF)
Opublikowano: 16/10/2024
Pobierz

ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 13/11/2024
Pobierz