Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Разрешен
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
пиле
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
-
Налично само в АнглийскиPresentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
пиле
-
All relevant tissues0day0 days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AA26
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Разрешен в:
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International BV
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Естонски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Исландски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Испански (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Италиански (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Литовски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Малтийски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Немски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Полски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Португалски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Румънски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Словашки (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Словенски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Унгарски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Финландски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Френски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Холандски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Чешки (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
Шведски (PDF)
Публикувано на: 16/10/2024
ema-puar-v5989-nobilismultrivartibmndgmreom-en.pdf
Английски (PDF)
Свали Публикувано на: 13/11/2024
Колко полезна беше тази страница?:
