Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Разрешен
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
пиле
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- пиле
-
All relevant tissues0day0 days
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AA26
Статус на лиценза:
-
Valid
-
Valid
Authorised in:
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Intervet International BV
- Intervet International BV
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
- European Commission
- European Commission
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Колко полезна беше тази страница?: