Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection

Разрешен
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 4-91, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm (--) - Emulsion for injection
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • пиле
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    Presentation_strength:≥ 19.0 U Index:0
  • Налично само на English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Index:1
  • Налично само на English
    Presentation_strength:≥ 5.7 log2 HI Index:2
  • Налично само на English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Index:3
  • Налично само на English
    Presentation_strength:≥ 100.9 U Index:4
  • Налично само на English
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Index:5
  • Налично само на English
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Index:6
  • Налично само на English
    Presentation_strength:≥ 11.4 U Index:7
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • пиле
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AA26
Статус на лиценза:
  • Valid
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International BV
  • Intervet International BV
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • European Commission
  • European Commission
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.