GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Godkänd
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Aktiv substans:
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Häst
-
Kanin
-
Svin
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska250.00/million organisms1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kanin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Italien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Fatro S.p.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet