Veterinary Medicines

GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli

Registruotas
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Žirgas
  • Triušis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Triušis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data: