Veterinary Medicines

GETOVAX

Volitatud
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
GETOVAX
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • hobune
  • küülik
  • siga
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AB01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.