GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Volitatud
- Clostridium perfringens, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Loomaliigid:
-
veis
-
lammas
-
hobune
-
küülik
-
siga
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English250.00/million organisms1.00millilitre(s)
-
Termini tõlkekeel(ed) English250.00/million organisms1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Subkutaanne
-
veis
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
lammas
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
hobune
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
küülik
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QI02AB01
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Itaalia
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Fatro S.p.A.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
- Ministry Of Health
Müügiloa number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet