Veterinary Medicines

GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Cavallo
  • Coniglio
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone da 20 ml
  • Flacone da 50 ml
  • Flacone da 100 ml
  • FLACONE DA 250 ML IN POLIPROPILENE

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: