Veterinary Medicines

GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli

Registrováno
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
  • Kůň
  • Králík
  • Prase
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
    • Králík
      • Maso
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AB01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Itálie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Fatro S.p.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Fatro S.p.A.
Příslušný orgán:
  • Ministry Of Health
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace: