Veterinary Medicines

GETOVAX

Autorisert
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
GETOVAX
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • hest
  • kanin
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    250.00
    Million organismer
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    250.00
    Million organismer
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    250.00
    Million organismer
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    250.00
    Million organismer
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    250.00
    Million organismer
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    250.00
    Million organismer
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    250.00
    Million organismer
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    250.00
    Million organismer
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."