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GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli

Autorizado
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    milhão de organismos
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    milhão de organismos
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    milhão de organismos
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    milhão de organismos
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    milhão de organismos
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    milhão de organismos
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    milhão de organismos
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    milhão de organismos
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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italiano (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
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