Veterinary Medicines

GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli

Myönnetty
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Lammas
  • Hevonen
  • Kani
  • Sika
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kani
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI02AB01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Fatro S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Fatro S.p.A.
Vastaava viranomainen:
  • Ministry Of Health
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä: