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GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli

Autorizado
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caballos
  • Conejos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Millón de organismos
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Millón de organismos
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Millón de organismos
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Millón de organismos
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Millón de organismos
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Millón de organismos
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Millón de organismos
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Millón de organismos
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado el: 14/03/2026
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