Veterinary Medicine Information website

GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli

Autoriseret
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Hest
  • Kanin
  • Svin
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Hent