Veterinary Medicines

GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli

Dopuszczony
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia: