Veterinary Medicines

GETOVAX

Awtorizzat
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
GETOVAX
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibbli biss fi English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI02AB01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Fatro S.p.A.
Awtorità responsabbli:
  • Ministry Of Health
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.