Veterinary Medicines

GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli

Toegelaten
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Paard
  • Konijn
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AB01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Italië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging: