Veterinary Medicine Information website

GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli

Autorizat
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Cal
  • Iepure
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 14/03/2026
Descarcă