Veterinary Medicines

GETOVAX

Autorizat
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium septicum, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
GETOVAX
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Cal
  • Iepure
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        day
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.