Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli

Atļautas
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Zirgs
  • Trusis
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    250.00
    miljons organismi
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    250.00
    miljons organismi
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    250.00
    miljons organismi
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    250.00
    miljons organismi
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    250.00
    miljons organismi
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    250.00
    miljons organismi
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    250.00
    miljons organismi
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    250.00
    miljons organismi
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AB01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums: