Veterinary Medicines

GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli

Oprávnený
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
GETOVAX sospensione iniettabile per bovini, equini, ovini, suini e conigli
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AB01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Taliansko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Health
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie: