Veterinary Medicines

GETOVAX

Engedélyezett
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype D, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype B, Inactivated
  • Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • GAS GANGRENE ANTITOXIN (OEDEMATIENS)
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
GETOVAX
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • ló
  • nyúl
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."