Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Godkänd
- Metamizole sodium monohydrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Hund
-
Häst
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Häst
-
Meat and offal21dygnIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Meat and offal9dygnIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Nöt
-
Milk4dygnIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dygnIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Svin
-
Meat and offal15dygnIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
-
Intravenös användning
-
Häst
-
Meat and offal9dygnIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dygnIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
-
Nöt
-
Milk4dygnIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dygnIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Svin
-
Meat and offal15dygnIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN02BB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Sverige
Tillgänglig i:
-
Sverige
Förpackningsbeskrivning:
- Injektionsflaska, 50 ml
- Injektionsflaska, 5 x 100 ml
- Injektionsflaska, 100 ml
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 1678
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
