Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorisé
- Metamizole sodium monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Cheval
-
Viande et abats21dayIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Viande et abats9dayIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Bovins
-
Lait4dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Viande et abats21dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Porc
-
Viande et abats15dayIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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-
-
Voie intraveineuse
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Cheval
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Viande et abats9dayIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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Viande et abats21dayIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
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Bovins
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Lait4dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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Viande et abats21dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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Porc
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Viande et abats15dayIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02BB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Suède
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 1678
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 26/04/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Swedish (PDF)
Publié le: 26/04/2022
