Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autoriseret
- Metamizole sodium monohydrate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hund
-
Hest
-
Kvæg
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Hest
-
Meat and offal21dagIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Meat and offal9dagIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Kvæg
-
Milk4dagIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dagIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Svin
-
Meat and offal15dagIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Hest
-
Meat and offal9dagIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dagIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
-
Kvæg
-
Milk4dagIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dagIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Svin
-
Meat and offal15dagIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QN02BB02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Ansvarlig myndighed:
- Swedish Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 1678
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Swedish (PDF)
Udgivet den: 26/04/2022
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Swedish (PDF)
Udgivet den: 26/04/2022
