Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Εγκεκριμένο

Metamizole sodium monohydrate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Σκύλος
Άλογο
Βοοειδή
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    21
    
    Ημέρα
    
    Intravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
  - Meat and offal
    
    9
    
    Ημέρα
    
    Intravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
- Βοοειδή
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
    
    Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
  - Meat and offal
    
    21
    
    Ημέρα
    
    Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
    
    Intravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
Ενδοφλέβια χρήση
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    9
    
    Ημέρα
    
    Intravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
  - Meat and offal
    
    21
    
    Ημέρα
    
    Intravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
- Βοοειδή
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
    
    Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
  - Meat and offal
    
    21
    
    Ημέρα
    
    Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    15
    
    Ημέρα
    
    Intravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QN02BB02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

3/02/1939

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet International B.V.
Oriola Sweden AB

Αρμόδια αρχή:

Swedish Medical Products Agency

Αριθμός έγκρισης:

1678

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

3/02/1939

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet