Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Εξουσιοδοτημένο
- Metamizole sodium monohydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Σκύλος
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Σκύλος
-
Άλογο
-
Meat and offal21ΗμέραIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Meat and offal9ΗμέραIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Βοοειδή
-
Γάλα4ΗμέραIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21ΗμέραIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal15ΗμέραIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Σκύλος
-
Άλογο
-
Meat and offal9ΗμέραIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21ΗμέραIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
-
Βοοειδή
-
Γάλα4ΗμέραIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21ΗμέραIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal15ΗμέραIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN02BB02
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Αρμόδια αρχή:
- Swedish Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 1678
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/04/2022
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/04/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
