Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Pooblaščeno
- Metamizole sodium monohydrate
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskularna uporaba
-
Dog
-
Horse
-
Meat and offal21dayIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Meat and offal9dayIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
govedo
-
Milk4dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Pig
-
Meat and offal15dayIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
-
Intravenska uporaba
-
Dog
-
Horse
-
Meat and offal9dayIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dayIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
-
govedo
-
Milk4dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Pig
-
Meat and offal15dayIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QN02BB02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Pristojni organ:
- Swedish Medical Products Agency
Številka dovoljenja :
- 1678
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 26/04/2022
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 26/04/2022
Kako koristna je bila ta stran?:
