Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Įgaliotas
- Metamizole sodium monohydrate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Šuo
-
Žirgas
-
Galvijai
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English500.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
-
Šuo
-
Žirgas
-
Mėsa ir subproduktai21d.Intravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Mėsa ir subproduktai9d.Intravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Galvijai
-
Pienas4d.Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Mėsa ir subproduktai21d.Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Kiaulė
-
Mėsa ir subproduktai15d.Intravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
-
Leisti į veną
-
Šuo
-
Žirgas
-
Mėsa ir subproduktai9d.Intravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Mėsa ir subproduktai21d.Intravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
-
Galvijai
-
Pienas4d.Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Mėsa ir subproduktai21d.Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Kiaulė
-
Mėsa ir subproduktai15d.Intravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QN02BB02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Atsakinga institucija:
- Swedish Medical Products Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 1678
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 26/04/2022
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 26/04/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
