Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Volitatud
- Metamizole sodium monohydrate
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
koer
-
hobune
-
veis
-
siga
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Intravenoosne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- koer
- hobune
-
liha ja söödavad koed21dayIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
liha ja söödavad koed9dayIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- veis
-
piim4dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
liha ja söödavad koed21dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- siga
-
liha ja söödavad koed15dayIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Intravenoosne
- koer
- hobune
-
liha ja söödavad koed9dayIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
liha ja söödavad koed21dayIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
- veis
-
piim4dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
liha ja söödavad koed21dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- siga
-
liha ja söödavad koed15dayIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QN02BB02
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Rootsi
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Vastutav asutus:
- Swedish Medical Products Agency
Authorisation number:
- 1678
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 26/04/2022
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Avaldatud: 26/04/2022
Kui kasulik oli see leht?:
