Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Engedélyezett
- Metamizole sodium monohydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kutya
-
ló
-
szarvasmarha
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal21dayIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Meat and offal9dayIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
szarvasmarha
-
Milk4dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
sertés
-
Meat and offal15dayIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal9dayIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dayIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
-
szarvasmarha
-
Milk4dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
sertés
-
Meat and offal15dayIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN02BB02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Felelős hatóság:
- Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
- 1678
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 26/04/2022
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 26/04/2022
