Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizat
- Metamizole sodium monohydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Câine
-
Cal
-
Bovine
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Cal
-
Carne și organe21ziIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Carne și organe9ziIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Bovine
-
Lapte4ziIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Carne și organe21ziIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Porc
-
Carne și organe15ziIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Cal
-
Carne și organe9ziIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Carne și organe21ziIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
-
Bovine
-
Lapte4ziIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Carne și organe21ziIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Porc
-
Carne și organe15ziIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN02BB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Autoritatea responsabilă:
- Swedish Medical Products Agency
Numărul autorizației:
- 1678
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 26/04/2022
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 26/04/2022
