Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Autorisiert

Metamizole sodium monohydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Pferd
Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Hund
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
    
    Intravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
    
    Intravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
- Rind
  - Milch
    
    4
    
    Tag
    
    Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
    
    Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
    
    Intravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
intravenöse Anwendung
- Hund
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
    
    Intravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
    
    Intravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
- Rind
  - Milch
    
    4
    
    Tag
    
    Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
    
    Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
    
    Intravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN02BB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Schweden

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Swedish
Verfügbar nur in Swedish
Verfügbar nur in Swedish

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet International B.V.

Marketing authorisation date:

3/02/1939

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International B.V.
Oriola Sweden AB

Zuständige Behörde:

Swedish Medical Products Agency

Zulassungsnummer:

1678

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/02/1939

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

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Andere Sprachen (1)

Swedish (PDF)

Veröffentlicht am: 26/04/2022

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/04/2022

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