Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Zugelassen
- Metamizole sodium monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien21TagIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Fleisch und Innereien9TagIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Rind
-
Milch4TagIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Fleisch und Innereien21TagIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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Schwein
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Fleisch und Innereien15TagIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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-
-
intravenöse Anwendung
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Pferd
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Fleisch und Innereien9TagIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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Fleisch und Innereien21TagIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
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Rind
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Milch4TagIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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Fleisch und Innereien21TagIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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Schwein
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Fleisch und Innereien15TagIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 1678
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 26/04/2022
