Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizzato
- Metamizole sodium monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Cavallo
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
-
carni e frattaglie21giornoIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
carni e frattaglie9giornoIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
bovini
-
latte4giornoIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
carni e frattaglie21giornoIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Suino
-
carni e frattaglie15giornoIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carni e frattaglie9giornoIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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carni e frattaglie21giornoIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
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bovini
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latte4giornoIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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carni e frattaglie21giornoIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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Suino
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carni e frattaglie15giornoIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02BB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Svezia
Disponibile in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 1678
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 26/04/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 26/04/2022