Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizado
- Metamizole sodium monohydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Caballos
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Perros
-
Caballos
-
Meat and offal21DíaIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Meat and offal9DíaIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Bovino
-
Milk4DíaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21DíaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Porcino
-
Meat and offal15DíaIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
-
Vía intravenosa
-
Perros
-
Caballos
-
Meat and offal9DíaIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21DíaIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
-
Bovino
-
Milk4DíaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21DíaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Porcino
-
Meat and offal15DíaIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN02BB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 1678
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Published on: 26/04/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Published on: 26/04/2022
¿Ha sido util esta página?:
