Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Dopuszczony
- Metamizole sodium monohydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
Meat and offal21dayIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Meat and offal9dayIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Cattle
-
Milk4dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Pig
-
Meat and offal15dayIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
Meat and offal9dayIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dayIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
-
Cattle
-
Milk4dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Pig
-
Meat and offal15dayIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN02BB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Organ odpowiedzialny:
- Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
- 1678
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 26/04/2022
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 26/04/2022
