Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Разрешен
- Metamizole sodium monohydrate
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
куче
-
кон
-
говеда
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- куче
- кон
-
Meat and offal21dayIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Meat and offal9dayIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- говеда
-
Milk4dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- свиня
-
Meat and offal15dayIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Интравенозно приложение
- куче
- кон
-
Meat and offal9dayIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dayIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
- говеда
-
Milk4dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21dayIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- свиня
-
Meat and offal15dayIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QN02BB02
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Отговорен орган:
- Swedish Medical Products Agency
Номер на лиценза:
- 1678
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Swedish (PDF)
Публикувано на: 26/04/2022
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Swedish (PDF)
Публикувано на: 26/04/2022
Колко полезна беше тази страница?:
