Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Atļautas
- Metamizole sodium monohydrate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Suns
-
Zirgs
-
Liellops
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English500.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti21dienaIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Gaļa un blakusprodukti9dienaIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Liellops
-
Piens4dienaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Gaļa un blakusprodukti21dienaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti15dienaIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti9dienaIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Gaļa un blakusprodukti21dienaIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
-
Liellops
-
Piens4dienaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Gaļa un blakusprodukti21dienaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti15dienaIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QN02BB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Atbildīgā iestāde:
- Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
- 1678
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 26/04/2022
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 26/04/2022
