Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Pilnvarots
- Metamizole sodium monohydrate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Suns
-
Zirgs
-
Liellops
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English500.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Suns
- Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti21dienaIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Gaļa un blakusprodukti9dienaIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- Liellops
-
Piens4dienaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Gaļa un blakusprodukti21dienaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti15dienaIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
intravenozai lietošanai
- Suns
- Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti9dienaIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Gaļa un blakusprodukti21dienaIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
- Liellops
-
Piens4dienaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Gaļa un blakusprodukti21dienaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti15dienaIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QN02BB02
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Atbildīgā iestāde:
- Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
- 1678
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 26/04/2022
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 26/04/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: