Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Heimilað
- Metamizole sodium monohydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hundur
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur21dagarIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Kjöt og innmatur9dagarIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Nautgripir
-
Mjólk4dagarIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Kjöt og innmatur21dagarIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur15dagarIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur9dagarIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Kjöt og innmatur21dagarIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
-
Nautgripir
-
Mjólk4dagarIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Kjöt og innmatur21dagarIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur15dagarIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN02BB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Svíþjóð
Fáanlegt í:
-
Svíþjóð
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Ábyrgt yfirvald:
- Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 1678
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 26/04/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 26/04/2022
