Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Viðurkennt
- Metamizole sodium monohydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Hundur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur21dagarIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Kjöt og innmatur9dagarIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- Nautgripir
-
Mjólk4dagarIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Kjöt og innmatur21dagarIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur15dagarIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Til notkunar í bláæð
- Hundur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur9dagarIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Kjöt og innmatur21dagarIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
- Nautgripir
-
Mjólk4dagarIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Kjöt og innmatur21dagarIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur15dagarIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QN02BB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Svíþjóð
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Ábyrgt yfirvald:
- Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 1678
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Swedish (PDF)
Birt á: 26/04/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Swedish (PDF)
Birt á: 26/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: