Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizado
- Metamizole sodium monohydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Vetalgin vet. 500 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês500.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Horse
-
Meat and offal21diaIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
Meat and offal9diaIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Cattle
-
Milk4diaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
Meat and offal21diaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Pig
-
Meat and offal15diaIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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-
-
Via intravenosa
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Horse
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Meat and offal9diaIntravenös behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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Meat and offal21diaIntravenös behandling 2-3 ggr med 8 timmars intervall med en dos av högst 20-50 mg/kg kroppsvikt:
-
-
Cattle
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Milk4diaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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Meat and offal21diaIntravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
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-
Pig
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Meat and offal15diaIntravenös eller intramuskulär som engångsdos med 20-50 mg/kg kroppsvikt
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN02BB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Suécia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
- Oriola Sweden AB
Autoridade responsável:
- Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
- 1678
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
sueco (PDF)
Publicado em: 26/04/2022
Resumo das características do medicamento
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sueco (PDF)
Publicado em: 26/04/2022
