PREDNIDERM
PREDNIDERM
Godkänd
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
Produktbeteckning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Kutan emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Kutan användning
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
-
Häst (sto)
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QD07CA03
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Tillgänglig i:
-
Frankrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Vetoquinol S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Vetoquinol S.A.
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/5586846 8/1988
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 11/09/2025
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025