Veterinary Medicine Information website

PREDNIDERM

Godkänd
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PREDNIDERM
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
  • Häst
  • Häst (sto)
Administreringsväg:
  • Kutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.49
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Kutan emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Kutan användning
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QD07CA03
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Frankrike
Tillgänglig i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetoquinol S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetoquinol S.A.
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/5586846 8/1988
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 11/09/2025

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025