Veterinary Medicine Information website

PREDNIDERM

Dopuszczony
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PREDNIDERM
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.49
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja na skórę
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie na skórę
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QD07CA03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • France
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetoquinol S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetoquinol S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/5586846 8/1988
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 11/09/2025
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025
Pobierz