Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Registrováno
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
PREDNIDERM
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
  • Kočka
  • Kůň
  • Kůň (klisna)
Cesta podání:
  • Kožní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    3333.33
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.49
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Kožní emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Kožní podání
    • Pes
    • Kočka
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
    • Kůň (klisna)
      • Mléko
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QD07CA03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Francie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Vetoquinol S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Vetoquinol S.A.
Příslušný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/5586846 8/1988
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 6/11/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."