Veterinary Medicines

PREDNIDERM

Autorizado
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone acetate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PREDNIDERM
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
  • Caballos
  • Yeguas
Vía de administración:
  • Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3333.33
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.49
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso cutáneo
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Yeguas
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QD07CA03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Disponible en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetoquinol S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vetoquinol S.A.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/5586846 8/1988
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 11/09/2025
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Publicado el: 15/10/2025
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