PREDNIDERM
PREDNIDERM
Autorizat
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Emulsie cutanată
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare cutanată
-
Câine
-
Pisică
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal (Iapă)
-
Lapteno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QD07CA03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetoquinol S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetoquinol S.A.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/5586846 8/1988
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 6/11/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
