PREDNIDERM
PREDNIDERM
Autorizzato
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone acetate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emulsione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
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Uso cutaneo
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Cavallo
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carni e frattaglie0giorno
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Cavallo (cavalla)
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latteno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD07CA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Disponibile in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol S.A.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/5586846 8/1988
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 11/09/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
